Pretoria, Südafrika - Xavant Technology gab bekannt, dass die FDA die Erweiterung der Sensortechnologie in seinem STIMPOD Reihe von quantitativen NMT-Monitoren um die Elektromyographie (EMG). Bislang waren die Monitore für quantitatives neuromuskuläres Monitoring (NMT) von Xavant nur mit Beschleunigungssensoren (AMG) ausgestattet - bis jetzt.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Zulassung für die Erweiterung der Sensortechnologie innerhalb der Hauptproduktlinie des Unternehmens erteilt, STIMPOD™, um die Elektromyographie (EMG) einzubeziehen. Dieser Schritt stellt einen bedeutenden Fortschritt für Xavant dar, da er es Klinikern weltweit ermöglicht, den verbleibenden neuromuskulären Block bei allen Arten von Operationen zu überwachen - einschließlich solcher, bei denen die Arme angewinkelt sind, z. B. bei robotergestützten oder laparoskopischen Eingriffen. Mit dieser neuesten Entwicklung ist der STIMPOD das erste und einzige von der FDA zugelassene Handgerät, das sowohl AMG- als auch EMG-Überwachungsfunktionen in einem einzigen Gerät bietet. "Wir freuen uns sehr über diese neueste Entwicklung, da sie es uns ermöglicht, unseren Kunden einen noch größeren Wert durch erhöhte Flexibilität zu bieten", sagte Roche van Rensburg, CEO und Mitbegründer von Xavant Technology. Kliniker können nun zwischen zwei verschiedenen Technologien wählen, je nachdem, was sie im Einzelfall für am besten geeignet halten. Der zusätzliche Nutzen? Eine fünffache Kostenreduzierung im Vergleich zur alleinigen EMG-Überwachung.
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Xavant wurde 2003 gegründet und ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Lösungen für die quantitative Überwachung neuromuskulärer Blockaden auf dem Weltmarkt konzentriert. Xavant nutzt sein Know-how in der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten, um innovative Produkte wie den STIMPOD™ auf den Markt zu bringen, die die Anästhesieversorgung für alle Beteiligten sicherer und einfacher machen. Besuchen Sie unsere Website unter www.xavant.com.
