Pretoria, Sudáfrica - Xavant Technology ha anunciado que la FDA ha aprobado la ampliación de la tecnología de sensores de su STIMPOD de Monitores Cuantitativos NMT para incluir la electromiografía (EMG). Hasta la fecha, la gama de monitores de Monitorización Neuromuscular Cuantitativa (NMT) de Xavant estaba equipada únicamente con sensores de aceleromiografía (AMG), hasta ahora.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha dado su aprobación para ampliar su tecnología de sensores dentro de la línea de productos estrella de la empresa, STIMPOD™, para incluir la electromiografía (EMG). Este movimiento marca un importante paso adelante para Xavant, ya que permite a los médicos de todo el mundo para controlar el bloqueo neuromuscular residual en todo tipo de casos de cirugía - incluyendo aquellos en los que los brazos están metidos es decir, robótica, o cirugías laparoscópicas. Con este último desarrollo, el STIMPOD se convierte en el primer y único dispositivo portátil aprobado por la FDA que ofrece capacidades de monitorización AMG y EMG en una sola unidad. "Estamos encantados con este último desarrollo, ya que nos permite ofrecer a nuestros clientes un valor aún mayor a través de una mayor flexibilidad", dijo Roche van Rensburg, CEO y Co - Fundador de Xavant Technology. Ahora, los médicos pueden elegir entre dos tecnologías diferentes en función de lo que consideren más apropiado para cada caso. ¿El beneficio añadido? Una reducción de los costes cinco veces superior a la de la monitorización EMG.
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Fundada en 2003, Xavant es una empresa de dispositivos médicos centrada en el desarrollo de soluciones innovadoras para la monitorización cuantitativa del bloqueo neuromuscular en los mercados mundiales. Aprovechando su experiencia en el desarrollo y fabricación de dispositivos médicos, Xavant tiene como objetivo ofrecer productos de vanguardia como STIMPOD™ que hacen que el cuidado de la anestesia sea más seguro y más fácil para todos los involucrados. Visite nuestro sitio web en www.xavant.com.
