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Directrices de la ASA y la ESAIC sobre la monitorización del bloqueo neuromuscular

Las últimas directrices de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) y el Sociedad Europea de Anestesiología y Medicina Intensiva (ESAIC) proporcionan recomendaciones importantes para la monitorización cuantitativa y el antagonismo del bloqueo neuromuscular. Estas directrices se basan en investigaciones recientes basadas en la evidencia, y hacen especial hincapié en el uso de la monitorización cuantitativa. Veamos los cuatro aspectos principales de las recomendaciones y las diferencias y similitudes entre las dos directrices.

¿Cuándo hay que vigilar?

Ambas directrices coinciden en que cualquier situación en la que se utilice un relajante muscular, independientemente del relajante y del agente de reversión, debe monitorizarse cuantitativamente. Históricamente, la monitorización cuantitativa se ha centrado en los relajantes musculares no despolarizantes (rocuronio, vecuronio, etc.). Las directrices de la ASA también abordan los relajantes musculares despolarizantes (succinilcolina) en la siguiente afirmación "...el grupo de trabajo sugiere utilizar la monitorización neuromuscular para guiar la extubación cuando existan signos clínicos de recuperación retardada de la succinilcolina". La directriz de la ESAIC es un poco más directa en su declaración de práctica clínica: "La recuperación del bloqueo neuromuscular inducido por succinilcolina también debe monitorizarse cuantitativamente". Esta recomendación sigue la de las directrices de la Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland (AAGBI) de 2021, que también piden la monitorización de los relajantes musculares despolarizantes.

Los relajantes musculares despolarizantes se controlan de forma diferente a los relajantes musculares no despolarizantes, y es importante que el Monitor NMT objetivo que se utiliza tiene un modo dedicado para controlar estos relajantes.

¿Cómo debemos controlar?

Las pruebas relativas al rendimiento diagnóstico comparativo de los distintos tipos de dispositivos sugieren que el dispositivo preferido es aquel que el clínico utiliza de forma adecuada.

Tanto las directrices de la ASA como las de la ESAIC recomiendan encarecidamente la monitorización cuantitativa del bloqueo neuromuscular, y desaconsejan la evaluación clínica por sí sola o la monitorización cualitativa. El enfoque cuantitativo es más preciso, ya que tiene en cuenta todos los factores relevantes, como el peso corporal, la dosis de fármaco y la variabilidad individual del paciente.

También se recomienda encarecidamente una relación TOF igual o superior a 90% (o 0,9) para todas las tecnologías. Sin embargo, las directrices de la ESAIC, aunque no lo indican en una de sus recomendaciones, ofrecen un nivel alternativo para las lecturas de aceleromiografía brutas (no calibradas ni normalizadas) superior a 100% (o 1,0).

¿En qué lugares debemos vigilar?

Ambas directrices establecen que la medición cuantitativa del bloqueo neuromuscular debe realizarse en el músculo aductor pollicis (AP). Las directrices de la ASA añaden un comentario adicional, recomendando encarecidamente no utilizar los músculos faciales. Se ha demostrado que1 que la incidencia de bloqueo neuromuscular residual se multiplica por 5 cuando se utiliza el músculo facial para determinar el nivel de bloqueo residual.

Aunque ninguna de las directrices hace una recomendación para una tecnología en particular, seguir esta recomendación sobre el sitio de estimulación recomendado, pondrá de relieve las deficiencias de algunas tecnologías cuando los brazos de los pacientes están remetidos, es decir, cirugías robóticas. Una combinación de tecnologías (es decir, AMG y EMG en un único dispositivo) será la solución ideal desde el punto de vista de las mejores prácticas y los costes.

¿Cómo debemos antagonizar?

Las directrices de la ASA y la ESAIC coinciden en la importancia de la monitorización neuromuscular cuantitativa cuando se utilizan agentes de reversión. Ambas recomiendan utilizar un enfoque cuantitativo para evaluar con precisión el grado de bloqueo neuromuscular, independientemente del agente de reversión utilizado. Una cohorte de 5 estudios (tablas suplementarias S13 y S14 de la ASA (http://links.lww.com/ALN/C928) muestran niveles de incidencia de bloqueo neuromuscular residual tan altos como 16% cuando se utilizaron evaluaciones cualitativas o clínicas con Sugammadex. Ambas directrices recomiendan el uso de Sugammadex para antagonizar el bloqueo neuromuscular profundo, moderado y superficial inducido por agentes aminoesteroideos (rocuronio, vecuronio), y la administración de neostigmina sólo cuando el paciente alcanza un nivel mínimo de bloqueo o una relación TOF de 40%. La directriz ESAIC define este nivel de forma algo diferente, refiriéndose a la recuperación espontánea (es decir, TOF > 0,2). Sin embargo, sigue siendo significativamente superior a las recomendaciones anteriores, cuando se administraba neostigmina durante niveles moderados de bloqueo.

Por último, ambas directrices recomiendan que la neostigmina sólo se aplique entre 10 min (ASA) y 15 min (ESAIC) antes de la emergencia y la extubación, y sólo después de que se hayan alcanzado los niveles de recuperación espontánea, ya que el efecto antagonista de la neostigmina es máximo en aproximadamente 10 min. Sin embargo, ambas directrices dejan claro que esta reversión debe seguir monitorizándose cuantitativamente.

En resumen, deben tenerse en cuenta los siguientes factores a la hora de elegir el fármaco antagonista neuromuscular:

  1. El tipo de fármaco bloqueante neuromuscular utilizado
  2. Profundidad del bloqueo neuromuscular
  3. Eficacia del fármaco antagonista para la clase de fármaco bloqueante neuromuscular
  4. Cualquier efecto techo del fármaco antagonista
  5. Tiempo necesario para alcanzar el antagonismo total.

Conclusión

La monitorización cuantitativa y el antagonismo del bloqueo neuromuscular son de vital importancia para la seguridad y eficacia de los procedimientos anestésicos. Las recientes directrices de la ASA y la ESAIC han proporcionado más recomendaciones basadas en la evidencia sobre la monitorización cuantitativa y el antagonismo, que deben seguirse para garantizar la seguridad del paciente. El sitio STIMPOD NMS450X+ es su compañero perfecto para cumplir plenamente las directrices de la ASA y la ESAIC, ya que es el único dispositivo portátil aprobado por la FDA y la CE que proporciona AMG y EMG en el mismo dispositivo, lo que le permite monitorizar a todos sus pacientes, en todos los procedimientos y posiciones del paciente, y en cualquier lugar. La monitorización cuantitativa debe utilizarse siempre al evaluar el nivel de bloqueo neuromuscular, y debe elegirse el lugar correcto y el agente de reversión de acuerdo con la clase de fármaco bloqueante neuromuscular utilizado. Además, la monitorización cuantitativa también debe aplicarse cuando se administran fármacos antagonistas como la neostigmina o el sugammadex, con el fin de garantizar que se han alcanzado los niveles óptimos antes de la emergencia y la extubación. El seguimiento de estas directrices contribuirá a garantizar la seguridad del paciente y a mejorar los resultados de los procedimientos anestésicos. #eliminarRNB2025

Referencias

  1. Sitio de monitorización neuromuscular intraoperatoria y parálisis residual. Thilen SR, Hansen BE, Ramaiah R, Kent CD, Treggiari MM, Bhananker SM. Anesthesiology. 2012 Nov; 117(5):964-72.

Colaboradores

Roche Janse van Rensburg

Consultas

support@xavant.com

Acerca de Xavant Technology

En Xavant Technology tenemos la misión de reducir las complicaciones relacionadas con los medicamentos y los costes sanitarios asociados. En este momento estamos centrados en eliminar el bloqueo neuromuscular residual para 2025. Nuestros equipos se han comprometido a conseguirlo y sabemos que, con su ayuda, podemos marcar la diferencia.

Acerca de STIMPOD NMS450X

En STIMPOD NMS450X+ es la monitorización NMT objetiva óptima para ayudarle a monitorizar y eliminar el bloqueo neuromuscular residual en su consulta. Como único dispositivo portátil aprobado por la FDA y la CE que puede realizar AMG y EMG en un solo dispositivo, el STIMPOD es su compañero perfecto para eliminar el BNR en todos sus procedimientos, en todas las ubicaciones de anestesia y para todos los relajantes musculares.

Por Xavant Technology1 de febrero de 2023

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El Stimpod NMS450X+, equipado con dos modalidades diferentes (AMG y EMG), permite a los anestesiólogos lograr un control intraoperatorio más seguro del bloqueo neuromuscular de los pacientes. La monitorización NMT de caso completo permite una extubación segura y eliminar la parálisis residual en cualquier entorno hospitalario, preferencia del proveedor y tipo de cirugía. Esta avanzada tecnología permite a los clínicos tener un control más seguro y preciso del bloqueo neuromuscular durante la cirugía, en consonancia con las últimas recomendaciones concordantes con las directrices para la monitorización de pacientes en busca de parálisis residual tras la administración de un agente de reversión neuromuscular. La ASA y la ESAIC recomiendan encarecidamente el uso de un monitor cuantitativo de agentes bloqueantes neuromusculares junto con agentes bloqueantes neuromusculares.

Aunque los fármacos de reversión como el Sugammadex se utilizan comúnmente para la reversión NMBA, no son una solución infalible y la parálisis residual sigue siendo una preocupación significativa basada en la evidencia clínica. Al incorporar el Stimpod NMS450X+ en su práctica, los anestesiólogos pueden monitorear proactivamente la profundidad del bloqueo neuromuscular, reduciendo significativamente la incidencia de parálisis residual en los pacientes. Esto contribuye a mejorar los resultados de los pacientes y a una recuperación postoperatoria más segura.

El Stimpod NMS450X+ ofrece una solución rentable en el quirófano, la PACU y la UCI. Con sus dos modalidades, AMG y EMG, el dispositivo proporciona flexibilidad en las opciones de monitorización. El único sistema de monitorización neuromuscular disponible con AMG y EMG que permite el control de costes en el punto de atención en función de la necesidad y el entorno específico, lo que permite una estandarización asequible en todo el hospital. Modelo Cost of Care, que permite supervisar el uso de todos los fármacos para garantizar un uso óptimo, ahorrando así en agentes paralizantes y de recuperación. Esta función de ahorro garantiza una gestión eficaz de los recursos sin comprometer la seguridad del paciente.

AMG ofrece la opción más rentable de implantar con un sensor reutilizable y opciones versátiles de configuración del paciente que permiten la monitorización de la transmisión neuromuscular de la mano, el dedo del pie o la cara.

EMG es ideal para la monitorización neuromuscular de cirugías en las que se requieren manos y brazos recogidos, con un rendimiento optimizado gracias a un electrodo patentado similar a la piel.

El bloqueo neuromuscular residual después de la anestesia se ha relacionado con complicaciones graves y resultados adversos, incluyendo aumento de la desaturación de oxígeno, neumonía postoperatoria, obstrucción de las vías respiratorias y reintubación. Utilizando el Stimpod NMS450X+ y previniendo eficazmente el bloqueo neuromuscular residual, los médicos pueden contribuir a reducir la estancia hospitalaria y mejorar las tasas de recuperación de los pacientes.

Los anestesiólogos de todo el mundo que han adoptado el Stimpod NMS450X+ demuestran su compromiso de seguir las últimas directrices y las mejores prácticas en anestesia. Al incorporar un monitor cuantitativo NMBA en su práctica, los clínicos se alinean con las recomendaciones establecidas por la ASA y ESAIC, promoviendo un estándar más alto de cuidado y seguridad del paciente. Al utilizar el Stimpod NMS450X+, los anestesiólogos son un testimonio de su efectividad para mejorar los resultados de los pacientes y pueden contribuir a la reducción de eventos adversos y mejorar el proceso de recuperación de sus pacientes.

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